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當前位置:相關服務|培訓計劃
 
浙江省化妝品生產企業檢驗人員培訓報到通知
浙江省化妝品生產企業檢驗人員培訓班報名通知(第11期)
關于舉辦“2010年版《中國藥典》一部增修訂內容培訓班”的通知
第七期《中國藥典》2010年版輪訓班報到通知
關于舉辦中國藥典2010年版微生物檢驗增修訂內容培訓班的通知
關于延后《中國藥典》2010年版培訓的緊急通知
關于《中國藥典》2010版培訓班報名的通知
關于開展《中國藥典》2010年版培訓工作的通知
轉藥典會關于開展《中國藥典》2010年版輪訓工作的通知
美國藥典委員會將于三月份在華舉辦系列專業培訓課程
關于舉辦藥品包裝材料選擇與質量控制學習班的通知
關于舉辦化學藥品質量標準制訂技術和指導學習班的通知
關于舉辦抗生素藥品理化檢驗技術學習班的通知
關于舉辦GMP實驗室的規范性要求及新藥審評基本技術要求學習班的通知
關于提供“藥品微生物檢驗基本技術學習班”資料的通知
關于舉辦滲透壓摩爾濃度測定學習班的通知
關于召開2009年國際藥品注冊及cGMP學術研討會暨華東六省一市藥物分析大會的通知
關于舉辦藥品微生物檢驗基本技術學習班的通知
關于舉辦2009年國際藥品注冊及cGMP學術研討會暨華東六省一市藥物分析大會的預備通知
關于舉辦“常見中藥材質量控制”學習班的通知
關于召開全省食品藥品檢驗所質量管理工作研討會的通知
關于舉辦細菌內毒素檢查法研討班的通知
美國藥典微生物檢測培訓通知
關于舉辦“化學藥品質量研究與控制技術”學習班的通知
關于舉辦“藥品技術審評工作的相關要求”學習班的通知
關于舉辦“ICH應用研討會”的通知
關于舉辦“ICH應用研討會”的預備通知
關于舉辦藥品包裝材料質量檢驗學習班的通知
關于舉辦“FDA對藥物研發分析方法要求及應對策略研討會”的通知
關于舉辦“中藥、天然藥物有關評審技術要求”學習班的通知
關于舉辦醫藥工業微生物污染及其控制對策研討班的通知
關于舉辦“美國藥品法規及質量保證技術要求”研討會的通知
關于舉辦“保健食品質量標準及檢驗方法”研討班的通知
關于舉辦“常見中藥材混偽品真偽鑒別學習班”的通知
關于舉辦“藥品技術審評工作的相關要求”學習班的通知
關于舉辦“化學藥品質量研究與控制技術”學習班的通知
關于舉辦“中藥有效成分及有毒有害物質分析新技術”學習班的通知
關于舉辦抗生素檢驗技術和快檢技術培訓班的通知
關于舉辦直接接觸藥品包裝材料申報規則和塑料瓶類產品質量檢驗學習班的通知
關于舉辦國際藥品注冊申報和分析技術研討會的通知
關于舉辦“藥品微生物檢驗質量控制”培訓班的通知
關于召開國際藥品注冊申報和分析技術研討會的預備通知
關于舉辦“常見中藥材混偽品真偽鑒別學習班”的通知
浙江省藥品檢驗所關于2007年教育培訓計劃的通知

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